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原标题:笔录打消8年前作假散文,上刊载散文

浏览次数:60 时间:2019-12-11

《科学》《自然》齐撤稿!英国学者因数据造假被查

   核酸探针在低丰度基因点突变的检测中有着广泛的应用,开发常温、快速的探针检测体系对构建高通量基因芯片和实现即时检测有着重要的意义。但传统的核酸探针无法在常温下实现对突变型DNA和野生型DNA的高效区分,必须要精心优化探针的序列和调控检测的温度,难以实现多通道同时检测。

专家认为,不端行为给科学研究带来灾难性后果 本报讯 6月17日,应论文合作者的要求,一篇1997年发表在美国《科学》杂志上的研究论文被撤消,从而使生物学家们再次关注美国北卡罗来纳大学前教授Tony Leadon的种种不端科学行为。研究人员说,这篇含有伪造和作假数据的论文给该领域带来了灾难性的后果,一切需要从头开始。这是最新出版的英国《自然》杂志报道的。 这篇论文共有包括Leadon在内的4位作者,其它3位分别是P. K. Cooper、T. Nouspikel和S. G. Clarkson,论文讨论的是对遗传性疾病——科凯恩综合征的研究,这种疾病的患者不能完全修复他们的DNA。论文的作者说,他们发现氧化性损伤的缺陷性修复是导致这种遗传性疾病的原因。氧化性损伤是由太阳光照射引发的一种DNA损伤。但是在今年6月上旬,其中的3位作者向《科学》杂志报告说,这篇论文的两个图形含有无效数据,因此论文的结论是不成立的。但是,第四位作者Leadon却拒绝在撤消信上签字。 早在2003年,北卡罗来纳大学的一个调查小组就发现,Leadon在其DNA修复研究中有伪造和篡改数据的行为。3月31日,在调查小组宣布了调查结果后,Leadon离开了北卡罗来纳大学,这使得生物学家不得不从他虚构的数据背后去寻找事实的真相。 Leadon的其它两篇论文随后也被撤消。其中的一篇论文声称:与癌症有关的BRCA1基因与氧化性损伤的修复也有关联。斯坦福大学的Philip Hanawalt是DNA修复研究领域的先锋,他说至今仍然没有证据来支持这一结论,他认为:“Leadon有关BRCA1的研究只是简单地伪造数据。” 北卡罗来纳大学的调查委员会没有对科凯恩综合征研究论文的撤消发表公开评论,但论文的合作者一直无法重复Leadon所做的实验结果。Leadon的前合作者、劳伦斯伯克利国家实验室的Priscilla Cooper指出,有间接证据表明氧化性损伤的修复是治疗这种疾病的基础,但还需要花时间用实验来证明。 Cooper说:“氧化性损伤研究领域的研究人员如今需要从头开始重复所有的工作,这对我和论文的其他合作者来说是一场突如其来的打击。” 没有人确切地知道Leadon为什么要伪造或篡改数据,他是否是故意这样做的?Cooper和Hanawalt曾试图与他沟通,他没有做出回应;《自然》杂志也努力与他联络,但他也不做答复。Hanawalt推测,DNA修复研究试验的无效导致Leadon伪造结果。 DNA修复研究领域正在从头做起,努力清除Leadon作假造成的深重影响,Hanawalt说,论文的撤回仍然会给其它方面带来持久的影响。比如,Leadon的一位合作者正在学术界找工作,必须向他的潜在雇主就论文问题做出解释。Hanawalt说:“他们不得不说,‘这不是我的过错’,但损失已经造成,这种事情带来了灾难性的后果。

2012年3月22日,我所戚益军博士实验室在Cell在线发表了题为“A Role for Small RNAs in DNA Double-Strand Break Repair”的研究论文,该论文报道了一类在DNA双链断裂(double strand break, DSB)修复中起到重要作用的小分子RNA。

4月11日,《科学》和《自然》杂志同时各撤回一篇有关DNA修复过程的论文,原因是作者数据造假。

  2月15日,计划生育研究所肖先金副教授在国际著名期刊《核酸研究》上在线发表了重要研究论文《基于链迁移探针的低丰度基因突变常温、快速检测体系》,该项研究发明了一种新型探针:链迁移探针。在链迁移过程中,探针与突变链的自由能变化为0,与野生型DNA在链迁移区域存在单碱基错配,其自由能变化大于0,根据转化率与自由能变化的关系,链迁移探针可以在常温下有效地区分野生型DNA和突变型DNA。对于低丰度突变型DNA的检测,其灵敏度可达0.3%-1%,检测时间仅为3分钟,并且适用于高GC含量的目标序列。在低丰度基因突变的即时检测、高通量体外检测中有着广泛的应用前景。肖先金为该论文的第一作者。华中科技大学为该论文的第一作者单位。

(科学时报 2005-6-29 王丹红)

DNA双链断裂可以导致突变、基因组不稳定性和细胞死亡,因此DNA双链断裂的修复对保持基因组的完整性和细胞的存活至关重要。真核生物具有复杂的DNA双链断裂修复通路,这些通路涉及一系列蛋白质的协调参与。戚益军研究组利用DNA双链断裂修复报告系统在拟南芥中发现,小分子RNA可以特异性地从DNA双链断裂位点的邻近序列产生。这些小分子RNA被命名为diRNA(DSB-induced small RNA)。进一步研究发现,diRNA的产生依赖于PI3激酶ATR,RNA聚合酶IV和DCL,其产生后被AGO2蛋白招募而起作用。在拟南芥中,这些因子的突变可导致DNA双链断裂修复效率的下降。戚益军研究组和中科院北京基因组研究所杨运桂研究组合作研究发现,diRNA也可在人细胞中产生并且参与DNA双链断裂的修复。这些研究结果表明小分子RNA在真核生物DNA双链断裂修复过程中具有保守的重要功能,并为人们对DNA双链断裂修复机理的认识提供了突破性的新概念。

值得注意的是,在这两篇论文中“犯事”的是同一个作者。

  肖先金在新型核酸探针的构建及其在生物医学中的应用方面有着丰富的研究经验,他参与的另一个项目发明了穿膜肽与DNA的新型连接方式,构建了CPP-DNA探针,实现了细胞内核酸酶的高灵敏、特异性成像。该项研究成果发表在国际著名期刊《AnalyticalChemistry》。肖先金为该论文的共同通讯作者。

博士研究生韦薇和巴钊庆为该论文的共同第一作者。参与该论文研究的还有技术员吴杨和马妍亭,中科院北京基因组研究所的杨运桂研究员,高敏博士和Jannie Danielsen博士,法国Clermont Université的Charles White教授和Simon Amiard博士。戚益军博士为该论文的通讯作者。该项研究由科技部973项目资助。

这个名叫Abderrahmane Kaidi的作者在2013年前是英国剑桥大学的癌症研究人员。他不仅骗过了顶级期刊和审稿人,还因为自己的学术不端祸及DNA修复研究领域。

  据悉,肖先金为计划生育研究所2016年7月从北京大学引进的优秀人才,以第一作者/通讯作者在《Nucleic Acids Research》 《Chemical Science》《Chemical Communications》《AnalyticalChemistry》等学术期刊上发表论文7篇,目前主要从事基于循环肿瘤DNA的液体活检方法开发及其在生物医学中的应用研究。

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